關于脂肪代謝過程圖這個很多人還不知道，今天菲菲來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！

1、把你的郵箱給我吧，我給你發(fā)過去全部的，這個編輯器寫代謝流程太不給力了。

2、一、甘油三酯的合成代謝合成部位：肝、脂肪組織、小腸，其中肝的合成能力最強。

3、合成原料：甘油、脂肪酸甘油一酯途徑（小腸粘膜細胞） 脂酰CoA轉(zhuǎn)移酶 脂酰CoA轉(zhuǎn)移酶2-甘油一酯＋脂酰CoA———————→1,2-甘油二酯＋脂酰CoA————————→甘油三酯 2、甘油二酯途徑（肝細胞及脂肪細胞） 脂酰CoA轉(zhuǎn)移酶 脂酰CoA轉(zhuǎn)移酶葡萄糖→3-磷酸甘油＋脂酰CoA——————→1脂酰-3-磷酸甘油＋脂酰CoA———————→ 磷脂酸磷酸酶 脂酰CoA轉(zhuǎn)移酶磷脂酸——————→1,2甘油二酯＋脂酰CoA——————→甘油三酯二、甘油三酯的分解代謝脂肪的動員 儲存在脂肪細胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解為游離脂肪酸（FFA）及甘油并釋放入血以供其它組織氧化利用的過程。

4、 激素敏感性甘油三酯脂肪酶甘油三酯————————————→甘油二酯＋FFA→甘油一酯＋FFA→甘油＋FFA→α-磷酸甘油→磷酸二羥丙酮→糖酵解或糖異生途徑2、脂肪酸的β-氧化1）脂肪酸活化（胞液中） 脂酰CoA合成酶脂酸＋ATP———————→脂酰CoA（含高能硫酯鍵）＋AMP2）脂酰CoA進入線粒體3）脂肪酸β-氧化 脂酰CoA進入線粒體基質(zhì)后，進行脫氫、加水、再脫氫及硫解等四步連續(xù)反應，生成1分子比原來少2個碳原子的脂酰CoA、1分子乙酰CoA、1分子FADH2和1分子NADH。

5、以上生成的比原來少2個碳原子的脂酰CoA，可再進行脫氫、加水、再脫氫及硫解反應。

6、如此反復進行，以至徹底。

7、4）能量生成 以軟脂酸為例，共進行7次β-氧化，生成7分子FADH2、7分子NADH及8分子乙酰CoA，即共生成(7*2)+(7*3)+(8*12)-2=1295）過氧化酶體脂酸氧化 主要是使不能進入線粒體的廿碳，廿二碳脂酸先氧化成較短鏈脂酸，以便進入線粒體內(nèi)分解氧化，對較短鏈脂酸無效。

8、三、酮體的生成和利用組織特點：肝內(nèi)生成肝外用。

9、合成部位：肝細胞的線粒體中。

10、酮體組成：乙酰乙酸、β-羥丁酸、丙酮。

11、生成（代謝流程~~~~）2、利用丙酮可隨尿排出體外，部分丙酮可在一系列酶作用下轉(zhuǎn)變?yōu)楸峄蛉樗?，進而異生成糖。

12、在血中酮體劇烈升高時，從肺直接呼出。

13、四、脂酸的合成代謝 軟脂酸的合成合成部位：線粒體外胞液中，肝是體體合成脂酸的主要場所。

14、合成原料：乙酰CoA、ATP、NADPH、HCO3-、Mn++等。

15、合成過程：1）線粒體內(nèi)的乙酰CoA不能自由透過線粒體內(nèi)膜，主要通過檸檬酸-丙酮酸循環(huán)轉(zhuǎn)移至胞液中。

16、2） 乙酰CoA羧化酶乙酰CoA———————→丙二酰CoA3）丙二酰CoA通過酰基轉(zhuǎn)移、縮合、還原、脫水、再還原等步驟，碳原子由2增加至4個。

17、經(jīng)過7次循環(huán)，生成16個碳原子的軟脂酸。

18、更長碳鏈的脂酸則是對軟脂酸的加工，使其碳鏈延長。

19、在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脂酸碳鏈延長酶體系的作用下，一般可將脂酸碳鏈延長至二十四碳，以十八碳的硬脂酸最多；在線粒體脂酸延長酶體系的催化下，一般可延長脂酸碳鏈至24或26個碳原子，而以硬脂酸最多。

20、2、不飽和脂酸的合成人體含有的不飽和脂酸主要有軟油酸、油酸、亞油酸，亞麻酸及花生四烯酸等，前兩種單不飽和脂酸可由人體自身合成，而后三種多不飽和脂酸，必須從食物攝取。

21、五、前列腺素及其衍生物的生成六、甘油磷脂的合成與代謝 合成除需ATP外，還需CTP參加。

22、CTP在磷脂合成中特別重要，它為合成CDP-乙醇胺、CDP-膽堿及CDP-甘油二酯等活化中間物所必需。

23、1）甘油二酯途徑（代謝流程~~）2）CDP-甘油二酯途徑（代謝流程~~~）2、降解生物體內(nèi)存在能使甘油磷脂水解的多種磷脂酶類，根據(jù)其作用的鍵的特異性不同，分為磷脂酶A1和A2，磷脂酶B，磷脂酶C和磷脂酶D。

24、磷脂酶A2特異地催化磷酸甘油酯中2位上的酯鍵水解，生成多不飽和脂肪酸和溶血磷脂。

25、后者在磷脂酶B作用，生成脂肪酸及甘油磷酸膽堿或甘油磷酸乙醇胺，再經(jīng)甘油酸膽堿水解酶分解為甘油及磷酸膽堿。

26、磷脂酶A1催化磷酸甘油酯1位上的酯鍵水解，產(chǎn)物是脂肪酸和溶血磷脂。

27、七、膽固醇代謝 合成合成部位：肝是主要場所，合成酶系存在于胞液及光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中。

28、合成原料：乙酰CoA(經(jīng)檸檬酸-丙酮酸循環(huán)由線粒體轉(zhuǎn)移至胞液中)、ATP、NADPH等。

29、合成過程：1） 甲羥戊酸的合成（胞液中） HMGCoA還原酶2×乙酰CoA→乙酰乙酰CoA→HMGCoA＋NADPH———————→甲羥戊酸2） 鯊烯的合成（胞液中）3）膽固醇的合成（滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上）合成調(diào)節(jié)：1）饑餓與飽食 饑餓可抑制肝合成膽固醇，相反，攝取高糖、高飽和脂肪膳食后，肝HMGCoA還原酶活性增加，膽固醇合成增加。

30、2） 膽固醇 膽固醇可反饋抑制肝膽固醇的合成。

31、主要抑制HMGCoA還原酶活性。

32、3）激素 胰島素及甲狀腺素能誘導肝HMGCoA還原酶的合成，增加膽固醇的合成。

33、胰高血糖素及皮質(zhì)醇則能抑制并降低HMGCoA還原酶的活性，因而減少膽固醇的合成；甲狀腺素除能促進合成外，又促進膽固醇在肝轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼?，且后一作用較強，因而甲亢時患者血清膽固醇含量反而下降。

34、2、 轉(zhuǎn)化1）膽固醇在肝中轉(zhuǎn)化成膽汁酸是膽固醇在體內(nèi)代謝的主要去路，基本步驟為：（代謝流程~~~）2）轉(zhuǎn)化為類固醇激素 膽固醇是腎上腺皮質(zhì)、睪丸，卵巢等內(nèi)分泌腺合成及分泌類固醇激素的原料，如睪丸酮、皮質(zhì)醇、雄激素、雌二醇及孕酮等。

35、3）轉(zhuǎn)化為7-脫氫膽固醇 在皮膚，膽固醇可氧化為7-脫氫膽固醇，后者經(jīng)紫外光照射轉(zhuǎn)變?yōu)榫S生素D。

36、3、膽固醇酯的合成 細胞內(nèi)游離膽固醇在脂酰膽固醇脂酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）的催化下，生成膽固醇酯；血漿中游離膽固醇在卵磷脂膽固醇脂酰轉(zhuǎn)移酶（LCAT）的催化下，生成膽固醇酯和溶血卵磷酯。

37、八、血漿脂蛋白分類1）電泳法：α、前β、β及乳糜微粒2）超速離心法：乳糜微粒(含脂最多)，極低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)，分別相當于電泳分離的CM、前β-脂蛋白、β-脂蛋白及α-脂蛋白等四類。

38、2、組成血漿脂蛋白主要由蛋白質(zhì)、甘油三酯、磷脂、膽固醇及其酯組成。

39、乳糜微粒含甘油三酯最多，蛋白質(zhì)最少，故密度最??；VLDL含甘油三酯亦多，但其蛋白質(zhì)含量高于CM；LDL含膽固醇及膽固醇酯最多；含蛋白質(zhì)最多，故密度最高。

40、血漿脂蛋白中的蛋白質(zhì)部分，基本功能是運載脂類，稱載脂蛋白。

41、HDL的載脂蛋白主要為apoA，LDL的載脂蛋白主要為apoB100，VLDL的載脂蛋白主要為apoB、apoC，CM的載脂蛋白主要為apoC。

42、3、生理功用及代謝1）CM 運輸外源性甘油三酯及膽固醇的主要形式。

43、成熟的CM含有apoCⅡ，可激活脂蛋白脂肪酶（LPL），LPL可使CM中的甘油三酯及磷脂逐步水解，產(chǎn)生甘油、脂酸及溶血磷脂等，同時其表面的載脂蛋白連同表面的磷脂及膽固醇離開CM，逐步變小，最后轉(zhuǎn)變成為CM殘粒。

44、2）VLDL 運輸內(nèi)源性甘油三酯的主要形式。

45、VLDL的甘油三酯在LPL作用下，逐步水解，同時其表面的apoC、磷脂及膽固醇向HDL轉(zhuǎn)移，而HDL的膽固醇酯又轉(zhuǎn)移到VLDL。

46、最后只剩下膽固醇酯，轉(zhuǎn)變?yōu)長DL。

47、3）LDL 轉(zhuǎn)運肝合成的內(nèi)源性膽固醇的主要形式。

48、肝是降解LDL的主要器官。

49、apoB100水解為氨基酸，其中的膽固醇酯被膽固醇酯酶水解為游離膽固醇及脂酸。

50、游離膽固醇在調(diào)節(jié)細胞膽固醇代謝上具有重要作用：①抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)HMGCoA還原酶；②在轉(zhuǎn)錄水平上陰抑細胞LDL受體蛋白質(zhì)的合成，減少對LDL的攝??；③激活ACAT的活性，使游離膽固醇酯化成膽固醇酯在胞液中儲存。

51、4）HDL 逆向轉(zhuǎn)運膽固醇。

52、HDL表面的apoⅠ是LCAT的激活劑，LCAT可催化HDL生成溶血卵磷脂及膽固醇酯。

53、要想了解更詳細的，就耐心的看王鏡巖的《生物化學》吧，相當詳細的~~。

本文到此分享完畢，希望對大家有所幫助。

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