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    脂肪代謝過程圖

    2023-03-23 10:00:17 來源: 用戶: 

    關(guān)于脂肪代謝過程圖這個很多人還不知道,今天菲菲來為大家解答以上的問題,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!

    1、把你的郵箱給我吧,我給你發(fā)過去全部的,這個編輯器寫代謝流程太不給力了。

    2、一、甘油三酯的合成代謝合成部位:肝、脂肪組織、小腸,其中肝的合成能力最強(qiáng)。

    3、合成原料:甘油、脂肪酸甘油一酯途徑(小腸粘膜細(xì)胞) 脂酰CoA轉(zhuǎn)移酶 脂酰CoA轉(zhuǎn)移酶2-甘油一酯+脂酰CoA———————→1,2-甘油二酯+脂酰CoA————————→甘油三酯 2、甘油二酯途徑(肝細(xì)胞及脂肪細(xì)胞) 脂酰CoA轉(zhuǎn)移酶 脂酰CoA轉(zhuǎn)移酶葡萄糖→3-磷酸甘油+脂酰CoA——————→1脂酰-3-磷酸甘油+脂酰CoA———————→ 磷脂酸磷酸酶 脂酰CoA轉(zhuǎn)移酶磷脂酸——————→1,2甘油二酯+脂酰CoA——————→甘油三酯二、甘油三酯的分解代謝脂肪的動員 儲存在脂肪細(xì)胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解為游離脂肪酸(FFA)及甘油并釋放入血以供其它組織氧化利用的過程。

    4、 激素敏感性甘油三酯脂肪酶甘油三酯————————————→甘油二酯+FFA→甘油一酯+FFA→甘油+FFA→α-磷酸甘油→磷酸二羥丙酮→糖酵解或糖異生途徑2、脂肪酸的β-氧化1)脂肪酸活化(胞液中) 脂酰CoA合成酶脂酸+ATP———————→脂酰CoA(含高能硫酯鍵)+AMP2)脂酰CoA進(jìn)入線粒體3)脂肪酸β-氧化 脂酰CoA進(jìn)入線粒體基質(zhì)后,進(jìn)行脫氫、加水、再脫氫及硫解等四步連續(xù)反應(yīng),生成1分子比原來少2個碳原子的脂酰CoA、1分子乙酰CoA、1分子FADH2和1分子NADH。

    5、以上生成的比原來少2個碳原子的脂酰CoA,可再進(jìn)行脫氫、加水、再脫氫及硫解反應(yīng)。

    6、如此反復(fù)進(jìn)行,以至徹底。

    7、4)能量生成 以軟脂酸為例,共進(jìn)行7次β-氧化,生成7分子FADH2、7分子NADH及8分子乙酰CoA,即共生成(7*2)+(7*3)+(8*12)-2=1295)過氧化酶體脂酸氧化 主要是使不能進(jìn)入線粒體的廿碳,廿二碳脂酸先氧化成較短鏈脂酸,以便進(jìn)入線粒體內(nèi)分解氧化,對較短鏈脂酸無效。

    8、三、酮體的生成和利用組織特點(diǎn):肝內(nèi)生成肝外用。

    9、合成部位:肝細(xì)胞的線粒體中。

    10、酮體組成:乙酰乙酸、β-羥丁酸、丙酮。

    11、生成(代謝流程~~~~)2、利用丙酮可隨尿排出體外,部分丙酮可在一系列酶作用下轉(zhuǎn)變?yōu)楸峄蛉樗?,進(jìn)而異生成糖。

    12、在血中酮體劇烈升高時,從肺直接呼出。

    13、四、脂酸的合成代謝 軟脂酸的合成合成部位:線粒體外胞液中,肝是體體合成脂酸的主要場所。

    14、合成原料:乙酰CoA、ATP、NADPH、HCO3-、Mn++等。

    15、合成過程:1)線粒體內(nèi)的乙酰CoA不能自由透過線粒體內(nèi)膜,主要通過檸檬酸-丙酮酸循環(huán)轉(zhuǎn)移至胞液中。

    16、2) 乙酰CoA羧化酶乙酰CoA———————→丙二酰CoA3)丙二酰CoA通過酰基轉(zhuǎn)移、縮合、還原、脫水、再還原等步驟,碳原子由2增加至4個。

    17、經(jīng)過7次循環(huán),生成16個碳原子的軟脂酸。

    18、更長碳鏈的脂酸則是對軟脂酸的加工,使其碳鏈延長。

    19、在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脂酸碳鏈延長酶體系的作用下,一般可將脂酸碳鏈延長至二十四碳,以十八碳的硬脂酸最多;在線粒體脂酸延長酶體系的催化下,一般可延長脂酸碳鏈至24或26個碳原子,而以硬脂酸最多。

    20、2、不飽和脂酸的合成人體含有的不飽和脂酸主要有軟油酸、油酸、亞油酸,亞麻酸及花生四烯酸等,前兩種單不飽和脂酸可由人體自身合成,而后三種多不飽和脂酸,必須從食物攝取。

    21、五、前列腺素及其衍生物的生成六、甘油磷脂的合成與代謝 合成除需ATP外,還需CTP參加。

    22、CTP在磷脂合成中特別重要,它為合成CDP-乙醇胺、CDP-膽堿及CDP-甘油二酯等活化中間物所必需。

    23、1)甘油二酯途徑(代謝流程~~)2)CDP-甘油二酯途徑(代謝流程~~~)2、降解生物體內(nèi)存在能使甘油磷脂水解的多種磷脂酶類,根據(jù)其作用的鍵的特異性不同,分為磷脂酶A1和A2,磷脂酶B,磷脂酶C和磷脂酶D。

    24、磷脂酶A2特異地催化磷酸甘油酯中2位上的酯鍵水解,生成多不飽和脂肪酸和溶血磷脂。

    25、后者在磷脂酶B作用,生成脂肪酸及甘油磷酸膽堿或甘油磷酸乙醇胺,再經(jīng)甘油酸膽堿水解酶分解為甘油及磷酸膽堿。

    26、磷脂酶A1催化磷酸甘油酯1位上的酯鍵水解,產(chǎn)物是脂肪酸和溶血磷脂。

    27、七、膽固醇代謝 合成合成部位:肝是主要場所,合成酶系存在于胞液及光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中。

    28、合成原料:乙酰CoA(經(jīng)檸檬酸-丙酮酸循環(huán)由線粒體轉(zhuǎn)移至胞液中)、ATP、NADPH等。

    29、合成過程:1) 甲羥戊酸的合成(胞液中) HMGCoA還原酶2×乙酰CoA→乙酰乙酰CoA→HMGCoA+NADPH———————→甲羥戊酸2) 鯊烯的合成(胞液中)3)膽固醇的合成(滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上)合成調(diào)節(jié):1)饑餓與飽食 饑餓可抑制肝合成膽固醇,相反,攝取高糖、高飽和脂肪膳食后,肝HMGCoA還原酶活性增加,膽固醇合成增加。

    30、2) 膽固醇 膽固醇可反饋抑制肝膽固醇的合成。

    31、主要抑制HMGCoA還原酶活性。

    32、3)激素 胰島素及甲狀腺素能誘導(dǎo)肝HMGCoA還原酶的合成,增加膽固醇的合成。

    33、胰高血糖素及皮質(zhì)醇則能抑制并降低HMGCoA還原酶的活性,因而減少膽固醇的合成;甲狀腺素除能促進(jìn)合成外,又促進(jìn)膽固醇在肝轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼?,且后一作用較強(qiáng),因而甲亢時患者血清膽固醇含量反而下降。

    34、2、 轉(zhuǎn)化1)膽固醇在肝中轉(zhuǎn)化成膽汁酸是膽固醇在體內(nèi)代謝的主要去路,基本步驟為:(代謝流程~~~)2)轉(zhuǎn)化為類固醇激素 膽固醇是腎上腺皮質(zhì)、睪丸,卵巢等內(nèi)分泌腺合成及分泌類固醇激素的原料,如睪丸酮、皮質(zhì)醇、雄激素、雌二醇及孕酮等。

    35、3)轉(zhuǎn)化為7-脫氫膽固醇 在皮膚,膽固醇可氧化為7-脫氫膽固醇,后者經(jīng)紫外光照射轉(zhuǎn)變?yōu)榫S生素D。

    36、3、膽固醇酯的合成 細(xì)胞內(nèi)游離膽固醇在脂酰膽固醇脂酰轉(zhuǎn)移酶(ACAT)的催化下,生成膽固醇酯;血漿中游離膽固醇在卵磷脂膽固醇脂酰轉(zhuǎn)移酶(LCAT)的催化下,生成膽固醇酯和溶血卵磷酯。

    37、八、血漿脂蛋白分類1)電泳法:α、前β、β及乳糜微粒2)超速離心法:乳糜微粒(含脂最多),極低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL),分別相當(dāng)于電泳分離的CM、前β-脂蛋白、β-脂蛋白及α-脂蛋白等四類。

    38、2、組成血漿脂蛋白主要由蛋白質(zhì)、甘油三酯、磷脂、膽固醇及其酯組成。

    39、乳糜微粒含甘油三酯最多,蛋白質(zhì)最少,故密度最小;VLDL含甘油三酯亦多,但其蛋白質(zhì)含量高于CM;LDL含膽固醇及膽固醇酯最多;含蛋白質(zhì)最多,故密度最高。

    40、血漿脂蛋白中的蛋白質(zhì)部分,基本功能是運(yùn)載脂類,稱載脂蛋白。

    41、HDL的載脂蛋白主要為apoA,LDL的載脂蛋白主要為apoB100,VLDL的載脂蛋白主要為apoB、apoC,CM的載脂蛋白主要為apoC。

    42、3、生理功用及代謝1)CM 運(yùn)輸外源性甘油三酯及膽固醇的主要形式。

    43、成熟的CM含有apoCⅡ,可激活脂蛋白脂肪酶(LPL),LPL可使CM中的甘油三酯及磷脂逐步水解,產(chǎn)生甘油、脂酸及溶血磷脂等,同時其表面的載脂蛋白連同表面的磷脂及膽固醇離開CM,逐步變小,最后轉(zhuǎn)變成為CM殘粒。

    44、2)VLDL 運(yùn)輸內(nèi)源性甘油三酯的主要形式。

    45、VLDL的甘油三酯在LPL作用下,逐步水解,同時其表面的apoC、磷脂及膽固醇向HDL轉(zhuǎn)移,而HDL的膽固醇酯又轉(zhuǎn)移到VLDL。

    46、最后只剩下膽固醇酯,轉(zhuǎn)變?yōu)長DL。

    47、3)LDL 轉(zhuǎn)運(yùn)肝合成的內(nèi)源性膽固醇的主要形式。

    48、肝是降解LDL的主要器官。

    49、apoB100水解為氨基酸,其中的膽固醇酯被膽固醇酯酶水解為游離膽固醇及脂酸。

    50、游離膽固醇在調(diào)節(jié)細(xì)胞膽固醇代謝上具有重要作用:①抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)HMGCoA還原酶;②在轉(zhuǎn)錄水平上陰抑細(xì)胞LDL受體蛋白質(zhì)的合成,減少對LDL的攝??;③激活A(yù)CAT的活性,使游離膽固醇酯化成膽固醇酯在胞液中儲存。

    51、4)HDL 逆向轉(zhuǎn)運(yùn)膽固醇。

    52、HDL表面的apoⅠ是LCAT的激活劑,LCAT可催化HDL生成溶血卵磷脂及膽固醇酯。

    53、要想了解更詳細(xì)的,就耐心的看王鏡巖的《生物化學(xué)》吧,相當(dāng)詳細(xì)的~~。

    本文到此分享完畢,希望對大家有所幫助。

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