美國衛(wèi)生與公共服務部下屬的食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了適用于Apple Watch的NightWare應用。該應用程序希望幫助治療患有創(chuàng)傷后應激障礙的用戶，據(jù)該機構稱，該應用程序應有助于“暫時減少與成人噩夢相關的睡眠障礙”。

NightWare使用Apple Watch上的傳感器，監(jiān)視用戶睡覺時的心律和動作，生成睡眠曲線并每天比較結果。如果注意到此模式存在差異，則應用程序將理解這是一場噩夢，并使設備振動以喚醒用戶。

NightWare在其臨床測試中獲得了可喜的結果，改善了幾個對照組的睡眠質量并最大程度地降低了壓力水平。但是，它對任何用戶都不可用，只能通過處方獲得，并在特殊藥物的幫助下用于患有創(chuàng)傷后應激障礙的用戶。

FDA還確定在夢游或暴力傾向的情況下，在壓力發(fā)作期間活動頻繁的用戶不應使用該應用程序。

另一個建議是在看電視或看書時不要使用該應用程序，以免產生誤報。NightWare仍未發(fā)布，它已獲得“創(chuàng)新設備”認證，這將加速其發(fā)展。

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