美國衛(wèi)生和公眾服務部下屬的食品和藥物管理局(FDA)批準了Apple Watch的NightWare申請。該應用希望幫助治療患有創(chuàng)傷后應激障礙的用戶，根據該機構的說法，該應用應該有助于“暫時減少與成人噩夢相關的睡眠障礙”。

NightWare使用Apple Watch上的傳感器來監(jiān)控用戶睡覺時的心律和運動，生成睡眠曲線，并每天比較結果。如果您注意到這種模式的差異，應用程序將理解這是一場噩夢，并振動設備來喚醒用戶。

NightWare在臨床測試中取得了可喜的成績，改善了幾個對照組的睡眠質量，最大程度地降低了壓力水平。但它不為任何用戶所用，只能通過處方獲得，借助特殊藥物用于有創(chuàng)傷后應激障礙的用戶。

美國食品和藥物管理局還確定，在壓力發(fā)作期間活躍的用戶不應在夢游或有暴力傾向的情況下使用該應用程序。

另一個建議是在看電視或者看書的時候不要使用這個應用，以免誤報。NightWare還沒有發(fā)布，已經被認證為“創(chuàng)新設備”，這將加速它的發(fā)展。

鄭重聲明：本文版權歸原作者所有。轉載文章只是為了傳播更多的信息。如果作者信息標注有誤，請第一時間聯(lián)系我們修改或刪除。謝謝你。

標簽:蘋果。

　　免責聲明：本文由用戶上傳，與本網站立場無關。財經信息僅供讀者參考，并不構成投資建議。投資者據此操作，風險自擔。 如有侵權請聯(lián)系刪除！