多指癥會(huì)隔代遺傳嗎，多指癥這個(gè)很多人還不知道,小飛來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題?，F(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧！

1、多指畸形是最常見(jiàn)的手部畸形，是一種遺傳性疾病，可以同時(shí)伴有并指、短指、多指和其它畸形。

2、多指畸形表現(xiàn)為六指畸形居多，多生的手指多發(fā)生在手的兩側(cè)，即拇指和小指的兩側(cè)，拇指更多見(jiàn)，在示、中、無(wú)名指兩側(cè)較少見(jiàn)。

3、多生的手指多與正常手指的指骨相連，多生手指的形狀與結(jié)構(gòu)差異很大，可以表現(xiàn)為球狀的小肉贅，僅由一線樣的皮蒂與正常手指相連，也可以是一個(gè)發(fā)育很好，有著指甲、骨、關(guān)節(jié)、肌腱、神經(jīng)、血管等結(jié)構(gòu)的手指，有時(shí)很難區(qū)別哪個(gè)是正常發(fā)育的手指，哪個(gè)是多生的手指。

4、治療是用手術(shù)切除多生的手指，手術(shù)時(shí)同時(shí)進(jìn)行局部整形。

5、現(xiàn)在二孩開放了，相信會(huì)有更多的父母在準(zhǔn)備迎接一個(gè)新的家庭成員 。

6、希望他們?cè)谠星昂驮衅诒苊饨佑|一些有毒、有害的化學(xué)物質(zhì)，或者-些目前已高度懷疑的可疑物質(zhì)，最終迎來(lái)一個(gè)健康活潑的寶寶。

7、　　多指癥為中國(guó)人最多見(jiàn)的手部先天畸形， 凡以長(zhǎng)在大姆指旁邊的最為多見(jiàn)， 其次為小指旁邊長(zhǎng)出者， 也有自其它指頭旁邊長(zhǎng)出來(lái)的。

8、 這種先天性畸形有些是遺傳來(lái)的，但大部份與遺傳無(wú)關(guān)。

9、　　因國(guó)人的多指癥絕大多數(shù)長(zhǎng)在大姆指旁邊， 而大姆指又是最重要的手指頭， 所以手術(shù)切除那根多余的手指時(shí)， 大姆指功能之保留及重建就很重要了。

10、 我們?cè)?jīng)遇到不少老人家說(shuō)多一個(gè)手指是有福氣的表征，所以不主張除去， 而小孩子年長(zhǎng)后才來(lái)醫(yī)院求診， 此時(shí)很可能因長(zhǎng)年留下來(lái)的畸形已不易矯治， 常需更復(fù)雜的手術(shù)或一次以上的手術(shù)治療； 根據(jù)個(gè)人的經(jīng)驗(yàn)， 多的那一只大部份都是沒(méi)有功能或畸形的， 因此應(yīng)當(dāng)切除以免影響手的正常功能， 并且切除后對(duì)美觀上也大有幫助。

11、　　一般說(shuō)來(lái)， 大姆指旁的多指按其長(zhǎng)出來(lái)的位置以及內(nèi)部骨骼關(guān)節(jié)間的關(guān)聯(lián)可分為七型， 各型的治療法有所不同， 有的是切除多指， 有的是兩個(gè)小指頭合成一個(gè)正常的指頭， 重要的是內(nèi)部筋骨、 韌帶關(guān)節(jié)需轉(zhuǎn)位， 補(bǔ)正或固定者皆需特殊手術(shù)重建之， 我們?cè)龅胶眯┏錾蟛痪眉辞谐亩嘀福?小孩長(zhǎng)大后手部缺少幾個(gè)功能或大姆指松軟無(wú)力， 尚需其它復(fù)雜手術(shù)重建。

12、 通常多出的一指像個(gè)贅肉只有一點(diǎn)皮連在手上者可出生即切除； 如筋骨俱全則應(yīng)到半歲以上再行手術(shù)治療， 才不會(huì)有失誤。

13、　　也有些患者在多指切除后， 發(fā)現(xiàn)保留下來(lái)的姆指是歪的， 這通常是韌帶的畸形或多一塊畸形骨所造成的， 也都是應(yīng)即早矯治的畸形， 否則畸形定形后就不易治了。

14、　　殘留性多指癥(rudimentary polydactyly)指在正常指面長(zhǎng)出一附加指，俗稱六指。

15、本病為常染色體顯性遺傳，但男性發(fā)病明顯多于女性。

16、　　診斷要點(diǎn)：　　1. 出生時(shí)在手側(cè)緣有一結(jié)節(jié)狀或指狀增生物，其中可有軟骨，可呈蒂狀或疣狀。

17、　　2. 最常發(fā)生于小指的基底部，有時(shí)為雙側(cè)性。

18、　　治療要點(diǎn)：　　手術(shù)切除。

今天的內(nèi)容分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助。

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