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1、機(jī)械工程材料 思考題參考答案 第一章 金屬的晶體結(jié)構(gòu)與結(jié)晶 1．解釋下列名詞 點缺陷，線缺陷，面缺陷，亞晶粒，亞晶界，刃型位錯，單晶體，多晶體， 過冷度，自發(fā)形核，非自發(fā)形核，變質(zhì)處理，變質(zhì)劑。

2、 答：點缺陷：原子排列不規(guī)則的區(qū)域在空間三個方向尺寸都很小，主要指空位間隙原子、置換原子等。

3、 線缺陷：原子排列的不規(guī)則區(qū)域在空間一個方向上的尺寸很大，而在其余兩個方向上的尺寸很小。

4、如位錯。

5、 面缺陷：原子排列不規(guī)則的區(qū)域在空間兩個方向上的尺寸很大，而另一方向上的尺寸很小。

6、如晶界和亞晶界。

7、 亞晶粒：在多晶體的每一個晶粒內(nèi)，晶格位向也并非完全一致，而是存在著許多尺寸很小、位向差很小的小晶塊，它們相互鑲嵌而成晶粒，稱亞晶粒。

8、 亞晶界：兩相鄰亞晶粒間的邊界稱為亞晶界。

9、 刃型位錯：位錯可認(rèn)為是晶格中一部分晶體相對于另一部分晶體的局部滑移而造成。

10、滑移部分與未滑移部分的交界線即為位錯線。

11、如果相對滑移的結(jié)果上半部分多出一半原子面，多余半原子面的邊緣好像插入晶體中的一把刀的刃口，故稱“刃型位錯”。

12、 單晶體：如果一塊晶體，其內(nèi)部的晶格位向完全一致，則稱這塊晶體為單晶體。

13、 多晶體：由多種晶粒組成的晶體結(jié)構(gòu)稱為“多晶體”。

14、 過冷度：實際結(jié)晶溫度與理論結(jié)晶溫度之差稱為過冷度。

15、 自發(fā)形核：在一定條件下，從液態(tài)金屬中直接產(chǎn)生，原子呈規(guī)則排列的結(jié)晶核心。

16、 非自發(fā)形核：是液態(tài)金屬依附在一些未溶顆粒表面所形成的晶核。

17、 變質(zhì)處理：在液態(tài)金屬結(jié)晶前，特意加入某些難熔固態(tài)顆粒，造成大量可以成為非自發(fā)晶核的固態(tài)質(zhì)點，使結(jié)晶時的晶核數(shù)目大大增加，從而提高了形核率，細(xì)化晶粒，這種處理方法即為變質(zhì)處理。

18、 變質(zhì)劑：在澆注前所加入的難熔雜質(zhì)稱為變質(zhì)劑。

19、 2.常見的金屬晶體結(jié)構(gòu)有哪幾種？α-Fe 、γ- Fe 、Al 、Cu 、Ni 、 Pb 、 Cr 、 V 、Mg、Zn 各屬何種晶體結(jié)構(gòu)？ 答：常見金屬晶體結(jié)構(gòu)：體心立方晶格、面心立方晶格、密排六方晶格； α－Fe、Cr、V屬于體心立方晶格； γ－Fe 、Al、Cu、Ni、Pb屬于面心立方晶格； Mg、Zn屬于密排六方晶格； 3.配位數(shù)和致密度可以用來說明哪些問題？ 答：用來說明晶體中原子排列的緊密程度。

20、晶體中配位數(shù)和致密度越大，則晶體中原子排列越緊密。

21、 4.晶面指數(shù)和晶向指數(shù)有什么不同？ 答：晶向是指晶格中各種原子列的位向，用晶向指數(shù)來表示，形式為；晶面是指晶格中不同方位上的原子面，用晶面指數(shù)來表示，形式為。

22、 5.實際晶體中的點缺陷，線缺陷和面缺陷對金屬性能有何影響？ 答：如果金屬中無晶體缺陷時，通過理論計算具有極高的強(qiáng)度，隨著晶體中缺陷的增加，金屬的強(qiáng)度迅速下降，當(dāng)缺陷增加到一定值后，金屬的強(qiáng)度又隨晶體缺陷的增加而增加。

23、因此，無論點缺陷，線缺陷和面缺陷都會造成晶格崎變，從而使晶體強(qiáng)度增加。

24、同時晶體缺陷的存在還會增加金屬的電阻，降低金屬的抗腐蝕性能。

25、 6.為何單晶體具有各向異性，而多晶體在一般情況下不顯示出各向異性？ 答：因為單晶體內(nèi)各個方向上原子排列密度不同，造成原子間結(jié)合力不同，因而表現(xiàn)出各向異性；而多晶體是由很多個單晶體所組成，它在各個方向上的力相互抵消平衡，因而表現(xiàn)各向同性。

26、 7.過冷度與冷卻速度有何關(guān)系？它對金屬結(jié)晶過程有何影響？對鑄件晶粒大小有何影響？ 答：①冷卻速度越大，則過冷度也越大。

27、②隨著冷卻速度的增大，則晶體內(nèi)形核率和長大速度都加快，加速結(jié)晶過程的進(jìn)行，但當(dāng)冷速達(dá)到一定值以后則結(jié)晶過程將減慢，因為這時原子的擴(kuò)散能力減弱。

28、③過冷度增大，ΔF大，結(jié)晶驅(qū)動力大，形核率和長大速度都大，且N的增加比G增加得快，提高了N與G的比值，晶粒變細(xì)，但過冷度過大，對晶粒細(xì)化不利，結(jié)晶發(fā)生困難。

29、 8.金屬結(jié)晶的基本規(guī)律是什么？晶核的形成率和成長率受到哪些因素的影響？ 答：①金屬結(jié)晶的基本規(guī)律是形核和核長大。

30、②受到過冷度的影響，隨著過冷度的增大，晶核的形成率和成長率都增大，但形成率的增長比成長率的增長快；同時外來難熔雜質(zhì)以及振動和攪拌的方法也會增大形核率。

31、 9.在鑄造生產(chǎn)中，采用哪些措施控制晶粒大?。吭谏a(chǎn)中如何應(yīng)用變質(zhì)處理？ 答：①采用的方法：變質(zhì)處理，鋼模鑄造以及在砂模中加冷鐵以加快冷卻速度的方法來控制晶粒大小。

32、②變質(zhì)處理：在液態(tài)金屬結(jié)晶前，特意加入某些難熔固態(tài)顆粒，造成大量可以成為非自發(fā)晶核的固態(tài)質(zhì)點，使結(jié)晶時的晶核數(shù)目大大增加，從而提高了形核率，細(xì)化晶粒。

33、③機(jī)械振動、攪拌。

34、 第二章 金屬的塑性變形與再結(jié)晶 1．解釋下列名詞： 加工硬化、回復(fù)、再結(jié)晶、熱加工、冷加工。

35、 答：加工硬化：隨著塑性變形的增加，金屬的強(qiáng)度、硬度迅速增加；塑性、韌性迅速下降的現(xiàn)象。

36、 回復(fù)：為了消除金屬的加工硬化現(xiàn)象，將變形金屬加熱到某一溫度，以使其組織和性能發(fā)生變化。

37、在加熱溫度較低時，原子的活動能力不大，這時金屬的晶粒大小和形狀沒有明顯的變化，只是在晶內(nèi)發(fā)生點缺陷的消失以及位錯的遷移等變化，因此，這時金屬的強(qiáng)度、硬度和塑性等機(jī)械性能變化不大，而只是使內(nèi)應(yīng)力及電阻率等性能顯著降低。

38、此階段為回復(fù)階段。

39、 再結(jié)晶：被加熱到較高的溫度時，原子也具有較大的活動能力，使晶粒的外形開始變化。

40、從破碎拉長的晶粒變成新的等軸晶粒。

41、和變形前的晶粒形狀相似，晶格類型相同，把這一階段稱為“再結(jié)晶”。

42、 熱加工：將金屬加熱到再結(jié)晶溫度以上一定溫度進(jìn)行壓力加工。

43、 冷加工：在再結(jié)晶溫度以下進(jìn)行的壓力加工。

44、 2．產(chǎn)生加工硬化的原因是什么？加工硬化在金屬加工中有什么利弊？ 答：①隨著變形的增加，晶粒逐漸被拉長，直至破碎，這樣使各晶粒都破碎成細(xì)碎的亞晶粒，變形愈大，晶粒破碎的程度愈大，這樣使位錯密度顯著增加；同時細(xì)碎的亞晶粒也隨著晶粒的拉長而被拉長。

45、因此，隨著變形量的增加，由于晶粒破碎和位錯密度的增加，金屬的塑性變形抗力將迅速增大，即強(qiáng)度和硬度顯著提高，而塑性和韌性下降產(chǎn)生所謂“加工硬化”現(xiàn)象。

46、②金屬的加工硬化現(xiàn)象會給金屬的進(jìn)一步加工帶來困難，如鋼板在冷軋過程中會越軋越硬，以致最后軋不動。

47、另一方面人們可以利用加工硬化現(xiàn)象，來提高金屬強(qiáng)度和硬度，如冷拔高強(qiáng)度鋼絲就是利用冷加工變形產(chǎn)生的加工硬化來提高鋼絲的強(qiáng)度的。

48、加工硬化也是某些壓力加工工藝能夠?qū)崿F(xiàn)的重要因素。

49、如冷拉鋼絲拉過?？椎牟糠?，由于發(fā)生了加工硬化，不再繼續(xù)變形而使變形轉(zhuǎn)移到尚未拉過?？椎牟糠郑@樣鋼絲才可以繼續(xù)通過?？锥尚巍?/p>

50、 3．劃分冷加工和熱加工的主要條件是什么？ 答：主要是再結(jié)晶溫度。

51、在再結(jié)晶溫度以下進(jìn)行的壓力加工為冷加工，產(chǎn)生加工硬化現(xiàn)象；反之為熱加工，產(chǎn)生的加工硬化現(xiàn)象被再結(jié)晶所消除。

52、 4．與冷加工比較，熱加工給金屬件帶來的益處有哪些？ 答：（1）通過熱加工，可使鑄態(tài)金屬中的氣孔焊合，從而使其致密度得以提高。

53、 （2）通過熱加工，可使鑄態(tài)金屬中的枝晶和柱狀晶破碎，從而使晶粒細(xì)化，機(jī)械性能提高。

54、 （3）通過熱加工，可使鑄態(tài)金屬中的枝晶偏析和非金屬夾雜分布發(fā)生改變，使它們沿著變形的方向細(xì)碎拉長，形成熱壓力加工“纖維組織”（流線），使縱向的強(qiáng)度、塑性和韌性顯著大于橫向。

55、如果合理利用熱加工流線，盡量使流線與零件工作時承受的最大拉應(yīng)力方向一致，而與外加切應(yīng)力或沖擊力相垂直，可提高零件使用壽命。

56、 5．為什么細(xì)晶粒鋼強(qiáng)度高，塑性，韌性也好？ 答：晶界是阻礙位錯運動的，而各晶粒位向不同，互相約束，也阻礙晶粒的變形。

57、因此，金屬的晶粒愈細(xì)，其晶界總面積愈大，每個晶粒周圍不同取向的晶粒數(shù)便愈多，對塑性變形的抗力也愈大。

58、因此，金屬的晶粒愈細(xì)強(qiáng)度愈高。

59、同時晶粒愈細(xì)，金屬單位體積中的晶粒數(shù)便越多，變形時同樣的變形量便可分散在更多的晶粒中發(fā)生，產(chǎn)生較均勻的變形，而不致造成局部的應(yīng)力集中，引起裂紋的過早產(chǎn)生和發(fā)展。

60、因此，塑性，韌性也越好。

61、 6．金屬經(jīng)冷塑性變形后，組織和性能發(fā)生什么變化？ 答：①晶粒沿變形方向拉長，性能趨于各向異性，如縱向的強(qiáng)度和塑性遠(yuǎn)大于橫向等；②晶粒破碎，位錯密度增加，產(chǎn)生加工硬化，即隨著變形量的增加，強(qiáng)度和硬度顯著提高，而塑性和韌性下降；③織構(gòu)現(xiàn)象的產(chǎn)生，即隨著變形的發(fā)生，不僅金屬中的晶粒會被破碎拉長，而且各晶粒的晶格位向也會沿著變形的方向同時發(fā)生轉(zhuǎn)動，轉(zhuǎn)動結(jié)果金屬中每個晶粒的晶格位向趨于大體一致，產(chǎn)生織構(gòu)現(xiàn)象；④冷壓力加工過程中由于材料各部分的變形不均勻或晶粒內(nèi)各部分和各晶粒間的變形不均勻，金屬內(nèi)部會形成殘余的內(nèi)應(yīng)力，這在一般情況下都是不利的，會引起零件尺寸不穩(wěn)定。

62、 7．分析加工硬化對金屬材料的強(qiáng)化作用？ 答：隨著塑性變形的進(jìn)行，位錯密度不斷增加，因此位錯在運動時的相互交割、位錯纏結(jié)加劇，使位錯運動的阻力增大，引起變形抗力的增加。

63、這樣，金屬的塑性變形就變得困難，要繼續(xù)變形就必須增大外力，因此提高了金屬的強(qiáng)度。

64、 8．已知金屬鎢、鐵、鉛、錫的熔點分別為3380℃、1538℃、327℃、232℃，試計算這些金屬的最低再結(jié)晶溫度，并分析鎢和鐵在1100℃下的加工、鉛和錫在室溫（20℃）下的加工各為何種加工？ 答：T再=0.4T熔；鎢T再=[0.4*（3380+273）]-273=1188.2℃; 鐵T再=[0.4*（1538+273）]-273=451.4℃; 鉛T再=[0.4*（327+273）]-273=-33℃; 錫T再=[0.4*（232+273）]-273=-71℃.由于鎢T再為1188.2℃＞1100℃，因此屬于熱加工；鐵T再為451.4℃＜1100℃，因此屬于冷加工；鉛T再為-33℃＜20℃，屬于冷加工；錫T再為-71＜20℃，屬于冷加工。

65、 9．在制造齒輪時，有時采用噴丸法（即將金屬丸噴射到零件表面上）使齒面得以強(qiáng)化。

66、試分析強(qiáng)化原因。

67、 答：高速金屬丸噴射到零件表面上，使工件表面層產(chǎn)生塑性變形，形成一定厚度的加工硬化層，使齒面的強(qiáng)度、硬度升高。

68、 第三章 合金的結(jié)構(gòu)與二元狀態(tài)圖 1．解釋下列名詞： 合金，組元，相，相圖；固溶體，金屬間化合物，機(jī)械混合物；枝晶偏析，比重偏析；固溶強(qiáng)化，彌散強(qiáng)化。

69、 答：合金：通過熔煉，燒結(jié)或其它方法，將一種金屬元素同一種或幾種其它元素結(jié)合在一起所形成的具有金屬特性的新物質(zhì)，稱為合金。

70、 組元：組成合金的最基本的、獨立的物質(zhì)稱為組元。

71、 相：在金屬或合金中，凡成分相同、結(jié)構(gòu)相同并與其它部分有界面分開的均勻組成部分，均稱之為相。

72、 相圖：用來表示合金系中各個合金的結(jié)晶過程的簡明圖解稱為相圖。

73、 固溶體：合金的組元之間以不同的比例混合，混合后形成的固相的晶格結(jié)構(gòu)與組成合金的某一組元的相同，這種相稱為固溶體。

74、 金屬間化合物：合金的組元間發(fā)生相互作用形成的一種具有金屬性質(zhì)的新相，稱為金屬間化合物。

75、它的晶體結(jié)構(gòu)不同于任一組元，用分子式來表示其組成。

76、 機(jī)械混合物：合金的組織由不同的相以不同的比例機(jī)械的混合在一起，稱機(jī)械混合物。

77、 枝晶偏析：實際生產(chǎn)中，合金冷卻速度快，原子擴(kuò)散不充分，使得先結(jié)晶出來的固溶體合金含高熔點組元較多，后結(jié)晶含低熔點組元較 多，這種在晶粒內(nèi)化學(xué)成分不均勻的現(xiàn)象稱為枝晶偏析。

78、 比重偏析：比重偏析是由組成相與溶液之間的密度差別所引起的。

79、如果先共晶相與溶液之間的密度差別較大，則在緩慢冷卻條件下凝固時，先共晶相便會在液體中上浮或下沉，從而導(dǎo)致結(jié)晶后鑄件上下部分的化學(xué)成分不一致，產(chǎn)生比重偏析。

80、 固溶強(qiáng)化：通過溶入某種溶質(zhì)元素形成固溶體而使金屬的強(qiáng)度、硬度升高的現(xiàn)象稱為固溶強(qiáng)化。

81、 彌散強(qiáng)化：合金中以固溶體為主再有適量的金屬間化合物彌散分布，會提高合金的強(qiáng)度、硬度及耐磨性，這種強(qiáng)化方式為彌散強(qiáng)化。

82、 2．指出下列名詞的主要區(qū)別： 1）置換固溶體與間隙固溶體； 答：置換固溶體：溶質(zhì)原子代替溶劑晶格結(jié)點上的一部分原子而組成的固溶體稱置換固溶體。

83、 間隙固溶體：溶質(zhì)原子填充在溶劑晶格的間隙中形成的固溶體，即間隙固溶體。

84、 2）相組成物與組織組成物； 相組成物：合金的基本組成相。

85、 組織組成物：合金顯微組織中的獨立組成部分。

86、 3．下列元素在α-Fe 中形成哪幾種固溶體? Si、C、N、Cr、Mn 答：Si、Cr、Mn形成置換固溶體；C、N形成間隙固溶體。

87、 4．試述固溶強(qiáng)化、加工強(qiáng)化和彌散強(qiáng)化的強(qiáng)化原理,并說明三者的區(qū)別. 答：固溶強(qiáng)化：溶質(zhì)原子溶入后，要引起溶劑金屬的晶格產(chǎn)生畸變，進(jìn)而位錯運動時受到阻力增大。

88、 彌散強(qiáng)化：金屬化合物本身有很高的硬度，因此合金中以固溶體為基體再有適量的金屬間化合物均勻細(xì)小彌散分布時，會提高合金的強(qiáng)度、硬度及耐磨性。

89、這種用金屬間化合物來強(qiáng)化合金的方式為彌散強(qiáng)化。

90、 加工強(qiáng)化：通過產(chǎn)生塑性變形來增大位錯密度，從而增大位錯運動阻力，引起塑性變形抗力的增加，提高合金的強(qiáng)度和硬度。

91、 區(qū)別：固溶強(qiáng)化和彌散強(qiáng)化都是利用合金的組成相來強(qiáng)化合金，固溶強(qiáng)化是通過產(chǎn)生晶格畸變，使位錯運動阻力增大來強(qiáng)化合金；彌散強(qiáng)化是利用金屬化合物本身的高強(qiáng)度和硬度來強(qiáng)化合金；而加工強(qiáng)化是通過力的作用產(chǎn)生塑性變形，增大位錯密度以增大位錯運動阻力來強(qiáng)化合金；三者相比，通過固溶強(qiáng)化得到的強(qiáng)度、硬度最低，但塑性、韌性最好，加工強(qiáng)化得到的強(qiáng)度、硬度最高，但塑韌性最差，彌散強(qiáng)化介于兩者之間。

92、 5．固溶體和金屬間化合物在結(jié)構(gòu)和性能上有什么主要差別？ 答：在結(jié)構(gòu)上：固溶體的晶體結(jié)構(gòu)與溶劑的結(jié)構(gòu)相同，而金屬間化合物的晶體結(jié)構(gòu)不同于組成它的任一組元，它是以分子式來表示其組成。

93、 在性能上：形成固溶體和金屬間化合物都能強(qiáng)化合金，但固溶體的強(qiáng)度、硬度比金屬間化合物低，塑性、韌性比金屬間化合物好，也就是固溶體有更好的綜合機(jī)械性能。

94、 6. 何謂共晶反應(yīng)、包晶反應(yīng)和共析反應(yīng)?試比較這三種反應(yīng)的異同點. 答：共晶反應(yīng)：指一定成分的液體合金，在一定溫度下，同時結(jié)晶出成分和晶格均不相同的兩種晶體的反應(yīng)。

95、 包晶反應(yīng)：指一定成分的固相與一定成分的液相作用，形成另外一種固相的反應(yīng)過程。

96、 共析反應(yīng)：由特定成分的單相固態(tài)合金，在恒定的溫度下，分解成兩個新的，具有一定晶體結(jié)構(gòu)的固相的反應(yīng)。

97、 共同點：反應(yīng)都是在恒溫下發(fā)生，反應(yīng)物和產(chǎn)物都是具有特定成分的相，都處于三相平衡狀態(tài)。

98、 不同點：共晶反應(yīng)是一種液相在恒溫下生成兩種固相的反應(yīng)；共析反應(yīng)是一種固相在恒溫下生成兩種固相的反應(yīng)；而包晶反應(yīng)是一種液相與一種固相在恒溫下生成另一種固相的反應(yīng)。

99、 7．二元合金相圖表達(dá)了合金的哪些關(guān)系？ 答：二元合金相圖表達(dá)了合金的狀態(tài)與溫度和成分之間的關(guān)系。

100、 8．在二元合金相圖中應(yīng)用杠桿定律可以計算什么？ 答：應(yīng)用杠桿定律可以計算合金相互平衡兩相的成分和相對含量。

101、 9. 已知A（熔點 600℃）與B(500℃) 在液態(tài)無限互溶；在固態(tài) 300℃時A溶于 B 的最大溶解度為 30% ，室溫時為10%，但B不溶于A；在 300℃時，含 40% B 的液態(tài)合金發(fā)生共晶反應(yīng)。

102、現(xiàn)要求： 1）作出A-B 合金相圖； 2）分析 20% A,45%A,80%A 等合金的結(jié)晶過程，并確定室溫下的組織組成物和相組成物的相對量。

103、 答：（1） （2）20%A合金如圖①： 合金在1點以上全部為液相，當(dāng)冷至1點時，開始從液相中析出α固溶體，至2點結(jié)束，2～3點之間合金全部由α固溶體所組成，但當(dāng)合金冷到3點以下，由于固溶體α的濃度超過了它的溶解度限度，于是從固溶體α中析出二次相A，因此最終顯微組織：α+AⅡ 相組成物: α+A A=（90-80/90）*100%=11% α=1-A%=89% 45%A合金如圖②： 合金在1點以上全部為液相，冷至1點時開始從液相中析出α固溶體，此時液相線成分沿線BE變化，固相線成分沿BD線變化，當(dāng)冷至2點時，液相線成分到達(dá)E點，發(fā)生共晶反應(yīng)，形成（A+α）共晶體，合金自2點冷至室溫過程中，自中析出二次相AⅡ，因而合金②室溫組織： AⅡ+α+(A+α) 相組成物:A+α 組織：AⅡ=（70-55）/70*100%=21% α=1- AⅡ=79% A+α=（70-55）/(70-40）*100%=50% 相：A=（90-55）/90*100%=50% α=1-A%=50% 80%A合金如圖③： 合金在1點以上全部為液相，冷至1點時開始從液相中析出A，此時液相線成分沿AE線變化，冷至2點時，液相線成分到達(dá)點，發(fā)生共晶反應(yīng)，形成(A+α)共晶體，因而合金③的室溫組織：A+ (A+α) 相組成物：A+α 組織：A=（40-20）/40*100%=50% A+α=1-A%=50% 相： A=（90-20）/90*100%=78% α=1-A%=22% 10．某合金相圖如圖所示。

104、 1）試標(biāo)注①—④空白區(qū)域中存在相的名稱； 2）指出此相圖包括哪幾種轉(zhuǎn)變類型； 3）說明合金Ⅰ的平衡結(jié)晶過程及室溫下的顯微組織。

105、 答：(1)①：L+γ ②: γ+β ③: β+(α+β) ④: β+αⅡ (2)勻晶轉(zhuǎn)變；共析轉(zhuǎn)變 (3)合金①在1點以上全部為液相,冷至1點時開始從液相中析出γ固溶體至2點結(jié)束,2～3點之間合金全部由γ固溶體所組成,3點以下,開始從γ固溶體中析出α固溶體,冷至4點時合金全部由α固溶體所組成,4～5之間全部由α固溶體所組成,冷到5點以下,由于α固溶體的濃度超過了它的溶解度限度,從α中析出第二相β固溶體,最終得到室穩(wěn)下的顯微組織: α+βⅡ 11．有形狀、尺寸相同的兩個 Cu-Ni 合金鑄件，一個含 90% Ni ，另一個含 50% Ni,鑄后自然冷卻，問哪個鑄件的偏析較嚴(yán)重？ 答：含 50% Ni的Cu-Ni 合金鑄件偏析較嚴(yán)重。

106、在實際冷卻過程中，由于冷速較快，使得先結(jié)晶部分含高熔點組元多，后結(jié)晶部分含低熔點組元多，因為含 50% Ni的Cu-Ni 合金鑄件固相線與液相線范圍比含 90% Ni鑄件寬，因此它所造成的化學(xué)成分不均勻現(xiàn)象要比含 90% Ni的Cu-Ni 合金鑄件嚴(yán)重。

107、 第四章 鐵碳合金 1．何謂金屬的同素異構(gòu)轉(zhuǎn)變？試畫出純鐵的結(jié)晶冷卻曲線和晶體結(jié)構(gòu)變化圖。

108、 答：由于條件（溫度或壓力）變化引起金屬晶體結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變，稱同素異構(gòu)轉(zhuǎn)變。

109、 2．為什么γ-Fe 和α- Fe 的比容不同？一塊質(zhì)量一定的鐵發(fā)生（γ-Fe →α-Fe ）轉(zhuǎn)變時，其體積如何變化？ 答：因為γ-Fe和α- Fe原子排列的緊密程度不同，γ-Fe的致密度為74%,α- Fe的致密度為68%，因此一塊質(zhì)量一定的鐵發(fā)生（γ-Fe →α-Fe ）轉(zhuǎn)變時體積將發(fā)生膨脹。

110、 3.何謂鐵素體（F）,奧氏體（A），滲碳體（Fe3C），珠光體（P）,萊氏體（Ld）？它們的結(jié)構(gòu)、組織形態(tài)、性能等各有何特點？ 答：鐵素體（F）：鐵素體是碳在中形成的間隙固溶體，為體心立方晶格。

111、由于碳在中的溶解度`很小，它的性能與純鐵相近。

112、塑性、韌性好，強(qiáng)度、硬度低。

113、它在鋼中一般呈塊狀或片狀。

114、 奧氏體（A）：奧氏體是碳在中形成的間隙固溶體，面心立方晶格。

115、因其晶格間隙尺寸較大，故碳在中的溶解度較大。

116、有很好的塑性。

117、 滲碳體（Fe3C）：鐵和碳相互作用形成的具有復(fù)雜晶格的間隙化合物。

118、滲碳體具有很高的硬度，但塑性很差，延伸率接近于零。

119、在鋼中以片狀存在或網(wǎng)絡(luò)狀存在于晶界。

120、在萊氏體中為連續(xù)的基體，有時呈魚骨狀。

121、 珠光體（P）：由鐵素體和滲碳體組成的機(jī)械混合物。

122、鐵素體和滲碳體呈層片狀。

123、珠光體有較高的強(qiáng)度和硬度，但塑性較差。

124、 萊氏體（Ld）：由奧氏體和滲碳體組成的機(jī)械混合物。

125、在萊氏體中，滲碳體是連續(xù)分布的相，奧氏體呈顆粒狀分布在滲碳體基體上。

126、由于滲碳體很脆，所以萊氏體是塑性很差的組織。

127、 4.Fe-Fe3C合金相圖有何作用？在生產(chǎn)實踐中有何指導(dǎo)意義？又有何局限性？ 答：①碳鋼和鑄鐵都是鐵碳合金，是使用最廣泛的金屬材料。

128、鐵碳合金相圖是研究鐵碳合金的重要工具，了解與掌握鐵碳合金相圖，對于鋼鐵材料的研究和使用，各種熱加工工藝的。

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