美國議員對(duì)FDA批準(zhǔn)Neuralink人體試驗(yàn)前的審查提出質(zhì)疑
發(fā)布日期：2024-03-26 23:01:40
導(dǎo)讀 哈嘍,阿瀾今天發(fā)現(xiàn)不少朋友對(duì)于美國議員對(duì)FDA批準(zhǔn)Neuralink人體試驗(yàn)前的審查提出質(zhì)疑,這個(gè)還不是很了解，那么現(xiàn)在讓我們一起來看看吧。
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哈嘍,阿瀾今天發(fā)現(xiàn)不少朋友對(duì)于美國議員對(duì)FDA批準(zhǔn)Neuralink人體試驗(yàn)前的審查提出質(zhì)疑,這個(gè)還不是很了解，那么現(xiàn)在讓我們一起來看看吧。
一名參與衛(wèi)生政策的美國議員詢問美國食品和藥物管理局(FDA)，為什么在允許馬斯克的神經(jīng)科學(xué)公司Neuralink在人體上測試其設(shè)備之前，未對(duì)其進(jìn)行審查。據(jù)悉，去年6月，F(xiàn)DA檢查員發(fā)現(xiàn)Neuralink在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的記錄保存和質(zhì)量控制方面存在問題，而不到一個(gè)月前，這家初創(chuàng)公司表示已獲準(zhǔn)在人類身上測試其大腦植入物。國民主黨眾議員Earl Blumenauer在致FDA的一封信中表示，他擔(dān)心該機(jī)構(gòu)忽視了至少可以追溯到2019年的動(dòng)物試驗(yàn)違規(guī)行為的“令人不安的證據(jù)”。他要求FDA解釋，它是如何在批準(zhǔn)Neuralink人體試驗(yàn)的決定中協(xié)調(diào)這些失誤報(bào)告的。
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