羅氏與禮來合作的阿爾茨海默病檢測法獲得美國FDA突破性設備認定
發(fā)布日期：2024-04-11 14:00:04
導讀 小瀾今天發(fā)現(xiàn)不少朋友對于羅氏與禮來合作的阿爾茨海默病檢測法獲得美國FDA突破性設備認定,這個還不是很了解，那么現(xiàn)在讓我們一起來看看吧。...
小瀾今天發(fā)現(xiàn)不少朋友對于羅氏與禮來合作的阿爾茨海默病檢測法獲得美國FDA突破性設備認定,這個還不是很了解，那么現(xiàn)在讓我們一起來看看吧。
4月11日，羅氏制藥宣布，該公司用于支持早期阿爾茨海默病診斷的血漿生物標志物Elecsys pTau217獲得美國食品藥品管理局（FDA）的突破性設備認定。該檢測方法由禮來公司和羅氏合作開發(fā)，它將用于幫助確定個人體內是否存在淀粉樣蛋白病理，有助于患者的疾病診斷。
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