關(guān)于氯霉素的作用靶點，氯霉素的作用這個很多人還不知道，今天菲菲來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！

1、霉素（chloramphenicol，chloromycetin）是由委內(nèi)瑞拉鏈絲菌產(chǎn)生的抗生素。

2、分子中含有氯。

3、 【抗菌作用】氯霉素對革蘭陽性、陰性細(xì)菌均有抑制作用，且對后者的作用較強(qiáng)。

4、其中對傷寒桿菌、流感桿菌、副流感桿菌和百日咳桿菌的作用比其他抗生素強(qiáng)，對立克次體感染如斑疹傷寒也有效，但對革蘭陽性球菌的作用不及青霉素和四環(huán)素。

5、抗菌作用機(jī)制是與核蛋白體50S亞基結(jié)合，抑制肽?；D(zhuǎn)移酶，從而抑制蛋白質(zhì)合成。

6、 各種細(xì)菌都能對氯霉素發(fā)生耐藥性，其中以大腸桿菌、痢疾桿菌、變形桿菌等較為多見，傷寒桿菌及葡萄球菌較少見。

7、細(xì)菌對氯霉素產(chǎn)生耐藥性比較慢，可能是通過基因的逐步突變而產(chǎn)生的，但可自動消失。

8、細(xì)菌也可以通過R因子的轉(zhuǎn)移而獲得耐藥性，獲得R因子的細(xì)菌能產(chǎn)生氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶（acetyltransferase）使氯霉素滅活。

9、 【體內(nèi)過程】氯霉素自腸道上部吸收，一次口服1.0g后2小時左右血中藥物濃度可達(dá)到峰值（約10～13mg/L）。

10、血漿t1/2平均為2.5小時，6～8小時后仍然維持有效血藥濃度。

11、氯霉素廣泛分布于各組織和體液中，腦脊液中的濃度較其他抗生素為高。

12、氯霉素的溶解和吸收均與制劑的顆粒大小及晶型有關(guān)。

13、肌內(nèi)注射吸收較慢，血濃度較低，僅為口服同劑量的50%～70%，但維持時間較長。

14、注射用氯霉素為琥珀酸鈉鹽，水中溶解度大，在組織內(nèi)水解產(chǎn)生氯霉素。

15、 氯霉素在體內(nèi)代謝大部分是與葡萄糖醛酸相結(jié)合，其原形藥及代謝物迅速經(jīng)尿排出，口服量5%～15%的有效原形藥經(jīng)腎小球過濾而排入尿中，并能達(dá)到有效抗菌濃度，可用于治療泌尿系統(tǒng)感染。

16、腎功能不良者使用時應(yīng)減量。

17、 【臨床應(yīng)用】氯霉素曾廣泛用于治療各種敏感菌感染，后因?qū)υ煅到y(tǒng)有嚴(yán)重不良反應(yīng)，故對其臨床應(yīng)用現(xiàn)已做出嚴(yán)格控制。

18、可用于有特效作用的傷寒、副傷寒和立克次體病等及敏感菌所致的嚴(yán)重感染。

19、氯霉素在腦脊液中濃度較高，也常用于治療其他藥物療效較差的腦膜炎患者。

20、必要時可用靜脈滴注給藥。

21、 【不良反應(yīng)】主要不良反應(yīng)是抑制骨髓造血機(jī)能。

22、癥狀有二：一為可逆的各類血細(xì)胞減少，其中粒細(xì)胞首先下降，這一反應(yīng)與劑量和療程有關(guān)。

23、一旦發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時停藥，可以恢復(fù)；二是不可逆的再生障礙性貧血，雖然少見，但死亡率高。

24、此反應(yīng)屬于變態(tài)反應(yīng)與劑量療程無直接關(guān)系。

25、可能與氯霉素抑制骨髓造血細(xì)胞內(nèi)線粒體中的與細(xì)菌相同的70S核蛋白體有關(guān)。

26、為了防止造血系統(tǒng)的毒性反應(yīng)，應(yīng)避免濫用，應(yīng)用時應(yīng)勤查血象，氯霉素也可產(chǎn)生胃腸道反應(yīng)和二重感染。

27、此外，少數(shù)患者可出現(xiàn)皮疹及血管神經(jīng)性水腫等過敏反應(yīng)，但都比較輕微。

28、新生兒與早產(chǎn)兒劑量過大可發(fā)生循環(huán)衰竭（灰嬰綜合征），這是由于他們的肝發(fā)育不全，排泄能力差，使氯霉素的代謝、解毒過程受限制，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)蓄積。

29、因此，早產(chǎn)兒及出生兩周以下新生兒應(yīng)避免使用。

30、 【應(yīng)用注意】 1.開始治療前應(yīng)檢查血象（白細(xì)胞、分類及網(wǎng)織細(xì)胞計數(shù)），隨后每48小時再查一次，治療結(jié)束還要定期檢查血象，一旦出現(xiàn)異常，應(yīng)立即停藥。

31、 2.氯霉素治療時，對用口服降血糖藥的糖尿病患者或服抗凝血藥者，尤其是老年人，應(yīng)分別檢測血糖及凝血酶原時間，以防藥效及毒性增強(qiáng)。

32、 3.對肝腎功能不良，G-6PDH缺陷者、嬰兒、孕婦、乳婦應(yīng)慎用。

33、 4.用藥時間不宜過長，一般不超過二個月，能達(dá)到防止感染復(fù)發(fā)即可，避免重復(fù)療程。

34、 制劑與用法 鹽酸四環(huán)素（tetracycline hydrochloride）口服：0.25～0.5g/次，3～4次/日。

35、 鹽酸土霉素（oxytetracycline hydrochloride）口服一次0.5g，3～4次/日。

36、8歲以下小兒30～40mg/kg/日，分3～4次服用。

37、 多西環(huán)素（doxycycline）成人首劑0.2g，以后0.1～0.2g/次，每日1次。

38、兒童首劑4mg/kg，以后每日2～4mg/kg，每日1次。

39、 米諾環(huán)素（minocycline）首劑0.2g，以后0.1g，每12小時1次。

40、 氯霉素（chloramphenicol，chloromycetin）口服1.5g/次，每日4次，氯霉素肌注、靜注或靜滴0.5或1g，每12小時1次。

41、 琥珀氯霉素（chlamphenicol sodium succinate）注射劑：0.69（相當(dāng)氯霉素0.5g），成人1～2g/日，分2～4次肌注或靜滴，兒童每日25～50mg/kg，分二次靜滴。

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