荷蘭研究人員：用CRISPR基因編輯療法在實驗室環(huán)境下“消滅”艾滋病毒
發(fā)布日期：2024-03-20 13:00:20
導讀 哈嘍,阿瀾今天發(fā)現(xiàn)不少朋友對于荷蘭研究人員：用CRISPR基因編輯療法在實驗室環(huán)境下“消滅”艾滋病毒,這個還不是很了解，那么現(xiàn)在讓我們一起...
哈嘍,阿瀾今天發(fā)現(xiàn)不少朋友對于荷蘭研究人員：用CRISPR基因編輯療法在實驗室環(huán)境下“消滅”艾滋病毒,這個還不是很了解，那么現(xiàn)在讓我們一起來看看吧。
據(jù)新華社消息，英國藥品與保健品管理局于2023年11月批準應用全球首個CRISPR基因編輯療法，用于治療12歲及以上的鐮狀細胞病和輸血依賴型β地中海貧血患者。2024年3月19日，荷蘭阿姆斯特丹大學的研究人員在一次醫(yī)學會議上介紹稱，他們利用獲得CRISPR基因編輯技術，成功地從受感染細胞中消除了艾滋病毒(HIV)。
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