新的分析方法可以產(chǎn)生更好的抗癌藥物
雖然細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)是大多數(shù)藥物的靶點(diǎn)，但仍需要精細(xì)的方法來分析這些膜蛋白的組織方式。Karolinska Institutet 的研究人員開發(fā)了一種新的基于 DNA 的分析方法，可能有助于開發(fā)未來治療乳腺癌和其他癌癥的藥物。該研究發(fā)表在《自然納米技術(shù)》上。
大多數(shù)藥物在臨床使用中的功效可歸因于它們與細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)的相互作用。因此，了解這些蛋白質(zhì)如何在健康和疾病中發(fā)揮作用至關(guān)重要。
細(xì)胞膜上的許多蛋白質(zhì)分布成功能單元，即納米級尺寸(即10 -6毫米)的域。
使用超分辨率顯微鏡分析膜蛋白，這種技術(shù)受到只能同時(shí)分析少數(shù)膜蛋白(通常為三個(gè))的限制。
Karolinska Institutet 的研究人員現(xiàn)在已經(jīng)開發(fā)出一種增加這個(gè)數(shù)字的方法。這種用于分析整個(gè)細(xì)胞群的非顯微鏡方法稱為 NanoDeep(膜蛋白納米域的 NANOscale DEciphEring)。
該方法基于使用 DNA 分析來翻譯有關(guān)膜蛋白組織的信息。NanoDeep 可以同時(shí)分析的此類蛋白質(zhì)的數(shù)量沒有限制。他們的工作不僅使研究人員能夠證實(shí)先前的發(fā)現(xiàn)，而且還帶來了新的發(fā)現(xiàn)。
“NanoDeep 目前的分辨率為 10 納米，即十億分之一米，這超過了許多其他超分辨率顯微鏡方法，”該研究的最后一位作者、醫(yī)學(xué)生物化學(xué)和生物物理學(xué)系研究員 Ana Teixeira 說，卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院。“NanoDeep 有可能為膜蛋白功能的調(diào)節(jié)帶來新的見解。”
使用 NanoDeep，研究人員已經(jīng)能夠描述膜受體 Her2 周圍的蛋白質(zhì)環(huán)境，Her2 是一種膜 蛋白，可將信息傳遞給細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)。
Her2 在乳腺癌和其他類型的癌癥中過多。更好地了解 Her2 將增加開發(fā)新藥的機(jī)會，以防止此類癌癥的大多數(shù)復(fù)發(fā)。
新方法已開發(fā)得盡可能簡單。
該研究的第一作者、博士后研究員 Elena Ambrosetti 說：“我們的方法使納米級蛋白質(zhì)空間組織信息的使用更容易作為臨床測試的診斷工具。” “它還可以用作開發(fā)旨在影響膜蛋白功能的新型藥物的工具。”
標(biāo)簽： 抗癌藥物