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    塔蘭圖拉毒液可能導(dǎo)致新的有效止痛藥

    導(dǎo)讀 來自澳大利亞和美國(guó)的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)使用一種創(chuàng)新的篩選方法,在秘魯綠色天鵝絨捕鳥蛛(Thrixopelma pruriens)的毒液中發(fā)現(xiàn)了一種肽,該肽可鈍

    來自澳大利亞和美國(guó)的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)使用一種創(chuàng)新的篩選方法,在秘魯綠色天鵝絨捕鳥蛛(Thrixopelma pruriens)的毒液中發(fā)現(xiàn)了一種肽,該肽可鈍化傳遞疼痛的神經(jīng)元的活性。

    這種名為“毒素控制”的新方法有可能搜索數(shù)百萬種蜘蛛毒素,以尋找安全的止痛藥和療法。

    耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Michael Nitabach博士及其同事從各種狼蛛物種中篩選了毒素,發(fā)現(xiàn)其中一種能夠阻斷TRPA1,TRPA1是疼痛敏感神經(jīng)元表面的一個(gè)離子通道,與炎癥和神經(jīng)性疼痛有關(guān)。

    通過生成狼蛛毒素突變形式的小型文庫,他們鑒定了Protoxin-I(一種來自秘魯綠色天鵝絨狼蛛毒液的35個(gè)殘基的肽),該蛋白能阻斷TRPA1,但對(duì)表面其他通道的活性沒有影響神經(jīng)元。

    論文的主要作者尼塔巴赫博士說:“該系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)在于,我們還可以篩選出自然界中未發(fā)現(xiàn)的工程毒素,并鑒定出對(duì)基本神經(jīng)功能沒有有害影響的高效能和更具體的分子變體。” 發(fā)表在“ 當(dāng)代生物學(xué) ”雜志上。

    他說:“可能的是,在蜘蛛毒素的多樣性中,我們會(huì)發(fā)現(xiàn)對(duì)其他對(duì)疼痛重要的通道具有活性的其他毒素。”

    該小組計(jì)劃加大力度,測(cè)試數(shù)以萬計(jì)的新毒素是否具有針對(duì)痛覺神經(jīng)元的類似生物活性。

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